Retatrutid patrí medzi najsledovanejšie molekuly súčasného výskumu obezity a metabolických ochorení. Na rozdiel od látok zameraných na jeden alebo dva hormonálne receptory aktivuje súčasne receptory GIP, GLP-1 a glukagónu. Rok 2026 priniesol prvé rozsiahle výsledky fázy 3 a výrazne rozšíril množstvo dát, ktoré sú o tejto molekule k dispozícii.
Zároveň je zásadné rozlišovať medzi klinickým výskumom a schválenou liečbou. Retatrutid je stále experimentálna molekula v klinickom vývoji a nie je schváleným liekom na bežnú klinickú liečbu. Spoločnosť Eli Lilly v júli 2026 uviedla, že plánuje podať žiadosť o schválenie v USA v 1. štvrťroku 2027.
Čo je retatrutid a čím sa odlišuje?
Retatrutid, vývojovo označovaný aj ako LY3437943, je peptidová molekula navrhnutá ako agonista troch hormonálnych receptorov: GIPR, GLP-1R a glukagónového receptora (GCGR). Už štúdia fázy 2 publikovaná v roku 2023 v New England Journal of Medicine ukázala, že tento trojitý mechanizmus môže viesť k výrazným zmenám telesnej hmotnosti.
Neformálne označenie „GLP-3“, ktoré sa niekedy objavuje na sociálnych sieťach, nie je odborný názov. Neexistuje hormón GLP-3; presnejšie je označenie trojitý agonista GIP/GLP-1/glukagónových receptorov.
TRIUMPH-1: prvé veľké dáta fázy 3 pri obezite
Štúdia TRIUMPH-1 sledovala dospelých s obezitou alebo nadváhou a aspoň jednou komplikáciou súvisiacou s hmotnosťou, bez diabetu 2. typu. Podľa topline výsledkov zverejnených v máji 2026 dosiahla skupina s najvyššou skúmanou dávkou po 80 týždňoch priemernú zmenu telesnej hmotnosti −28,3 %. Podiel účastníkov s redukciou hmotnosti aspoň o 30 % bol 45,3 %.
V predĺženej časti štúdie s východiskovým BMI aspoň 35 pokračovalo sledovanie do 104. týždňa. V tejto skupine bola pri najvyššej dávkovej vetve zverejnená priemerná zmena hmotnosti až −30,3 %. Ide o priemerné výsledky klinickej štúdie, nie o predpoveď výsledku u jednotlivca.
Hlavné výsledky fázy 3 v skratke
Nasledujúci prehľad sumarizuje najvýraznejšie verejne zverejnené výsledky jednotlivých štúdií. Uvedené hodnoty predstavujú výsledky konkrétnych študijných vetiev a nemožno ich priamo prenášať na očakávaný výsledok u jednotlivca.
| Štúdia | Skúmaná populácia | Dĺžka | Zverejnená zmena hmotnosti |
|---|---|---|---|
| TRIUMPH-1 | Obezita / nadváha, bez diabetu 2. typu | 80 týždňov | až −28,3 % |
| TRIUMPH-2 | Obezita / nadváha + diabetes 2. typu | 80 týždňov | až −20,8 % |
| TRIUMPH-3 | Ťažká obezita + kardiovaskulárne ochorenie | 80 týždňov | až −22,6 % |
| TRANSCEND-T2D-1 | Diabetes 2. typu | 40 týždňov | až −16,8 % |
Ďalšie výsledky roku 2026
TRIUMPH-2
V júli 2026 Lilly oznámila pozitívne topline výsledky štúdie TRIUMPH-2 u dospelých s obezitou alebo nadváhou a diabetom 2. typu. Najvyššia zverejnená priemerná redukcia hmotnosti dosiahla po 80 týždňoch 20,8 %.
TRIUMPH-3
V štúdii TRIUMPH-3, ktorá zahŕňala dospelých s ťažkou obezitou a preukázaným kardiovaskulárnym ochorením, bola po 80 týždňoch zverejnená priemerná redukcia hmotnosti až 22,6 %.
TRANSCEND-T2D-1
Prvá štúdia fázy 3 zameraná na diabetes 2. typu, TRANSCEND-T2D-1, priniesla v roku 2026 tiež významné dáta. Podľa výsledkov prezentovaných na 86. Scientific Sessions American Diabetes Association bola pri najvyšších vetvách pozorovaná redukcia hmotnosti až 16,8 % za 40 týždňov a pokles HbA1c približne o dva percentuálne body.
Bezpečnosť a znášanlivosť
Výrazný účinok na hmotnosť neznamená absenciu nežiaducich účinkov. V TRIUMPH-1 boli najčastejšie hlásené gastrointestinálne ťažkosti. V jednotlivých dávkových vetvách retatrutidu sa nevoľnosť vyskytovala približne u 28,6–42,4 % účastníkov, hnačka u 25,2–34,1 %, zápcha u 23,8–26,1 % a vracanie u 10,6–25,3 %. Miera ukončenia pre nežiaduce účinky bola v aktívnych vetvách približne 4,1–11,3 %.
Výsledky bezpečnosti sa budú ďalej spresňovať s dlhším sledovaním, ďalšími štúdiami a následným regulačným hodnotením.
Je retatrutid už preukázateľne lepší ako tirzepatid?
Zatiaľ nie. Priame porovnávanie percent z rôznych klinických štúdií môže byť zavádzajúce, pretože sa líšia populácie účastníkov, dĺžka štúdií, dizajn aj štatistické metódy.
Preto prebieha štúdia fázy 3 TRIUMPH-5, ktorá priamo porovnáva retatrutid s tirzepatidom u dospelých s obezitou. ClinicalTrials.gov aktuálne uvádza odhadované dokončenie štúdie v decembri 2026. Až head-to-head dáta umožnia férovejšie priame porovnanie.
Nejde len o telesnú hmotnosť
Výskumný program retatrutidu zahŕňa aj metabolické, kardiovaskulárne a renálne ciele a komplikácie súvisiace s obezitou. Veľká štúdia TRIUMPH-Outcomes napríklad skúma, či retatrutid ovplyvní výskyt závažných kardiovaskulárnych príhod alebo zhoršovanie funkcie obličiek u rizikovej populácie.
Čo bude nasledovať?
Po pozitívnych výsledkoch niekoľkých štúdií fázy 3 Lilly oznámila, že dokončuje regulačný dátový balík a plánuje podať v USA žiadosť o schválenie retatrutidu v 1. štvrťroku 2027. Samotné podanie žiadosti neznamená automatické schválenie; nasleduje regulačné posúdenie účinnosti, bezpečnosti a výroby.
Retatrutid je v septembri 2026 jedným z najzaujímavejších smerov metabolického výskumu, ale stále ide o experimentálnu molekulu. Výsledky klinických štúdií nemožno zamieňať za individuálne liečebné odporúčanie.
Zhrnutie
- Retatrutid aktivuje receptory GIP, GLP-1 a glukagónu.
- TRIUMPH-1 zverejnila v najvyššej vetve priemernú zmenu hmotnosti −28,3 % za 80 týždňov.
- V roku 2026 boli zverejnené aj pozitívne výsledky TRIUMPH-2, TRIUMPH-3 a TRANSCEND-T2D-1.
- Priame porovnanie s tirzepatidom skúma štúdia TRIUMPH-5.
- Retatrutid zostáva experimentálnou molekulou v klinickom vývoji; plánovaná žiadosť v USA je avizovaná na 1. štvrťrok 2027.
Stav informácií: 10. 9. 2026. Článok má vzdelávací a informačný charakter. Nepredstavuje zdravotné odporúčanie, návod na použitie ani odporúčanie liečby.
