Retatrutid należy do najintensywniej obserwowanych cząsteczek we współczesnych badaniach nad otyłością i chorobami metabolicznymi. W przeciwieństwie do substancji ukierunkowanych na jeden lub dwa receptory hormonalne jednocześnie aktywuje receptory GIP, GLP-1 i glukagonu. Rok 2026 przyniósł pierwsze obszerne wyniki fazy 3 i znacząco zwiększył ilość dostępnych danych na temat tej cząsteczki.
Jednocześnie kluczowe jest rozróżnienie między badaniami klinicznymi a zatwierdzonym leczeniem. Retatrutid nadal jest eksperymentalną cząsteczką w rozwoju klinicznym i nie jest zatwierdzonym produktem leczniczym do rutynowego leczenia klinicznego. Firma Eli Lilly w lipcu 2026 podała, że planuje złożyć wniosek o zatwierdzenie w USA w 1. kwartale 2027 roku.
Czym jest retatrutid i co go wyróżnia?
Retatrutid, oznaczany w fazie rozwoju również jako LY3437943, jest pojedynczą cząsteczką peptydową zaprojektowaną jako agonista trzech receptorów hormonalnych: GIPR, GLP-1R i receptora glukagonowego (GCGR). Już badanie fazy 2 opublikowane w 2023 roku w New England Journal of Medicine wykazało, że ten potrójny mechanizm może prowadzić do znacznych zmian masy ciała.
Nieformalne określenie „GLP-3”, które czasem pojawia się w mediach społecznościowych, nie jest nazwą naukową. Hormon GLP-3 nie istnieje; dokładniejszym określeniem jest potrójny agonista receptorów GIP/GLP-1/glukagonu.
TRIUMPH-1: pierwsze duże dane fazy 3 w otyłości
Badanie TRIUMPH-1 obejmowało dorosłych z otyłością lub nadwagą i co najmniej jednym powikłaniem związanym z masą ciała, bez cukrzycy typu 2. Według wyników topline opublikowanych w maju 2026 grupa z najwyższą badaną dawką po 80 tygodniach osiągnęła średnią zmianę masy ciała wynoszącą −28,3%. Odsetek uczestników z redukcją masy ciała o co najmniej 30% wyniósł 45,3%.
W z góry zdefiniowanej przedłużonej części badania, obejmującej osoby z wyjściowym BMI co najmniej 35, obserwację kontynuowano do 104. tygodnia. W tej grupie w najwyższym ramieniu dawkowania opublikowano średnią zmianę masy ciała do −30,3%. Są to średnie wyniki badania klinicznego, a nie prognoza wyniku u konkretnej osoby.
Najważniejsze wyniki fazy 3 w skrócie
Poniższe zestawienie podsumowuje najważniejsze publicznie opublikowane wyniki poszczególnych badań. Podane wartości reprezentują wyniki konkretnych ramion badawczych i nie można ich bezpośrednio przekładać na oczekiwany wynik u pojedynczej osoby.
| Badanie | Badana populacja | Czas trwania | Opublikowana zmiana masy ciała |
|---|---|---|---|
| TRIUMPH-1 | Otyłość / nadwaga, bez cukrzycy typu 2 | 80 tygodni | do −28,3% |
| TRIUMPH-2 | Otyłość / nadwaga + cukrzyca typu 2 | 80 tygodni | do −20,8% |
| TRIUMPH-3 | Ciężka otyłość + choroba sercowo-naczyniowa | 80 tygodni | do −22,6% |
| TRANSCEND-T2D-1 | Cukrzyca typu 2 | 40 tygodni | do −16,8% |
Kolejne wyniki z 2026 roku
TRIUMPH-2
W lipcu 2026 Lilly ogłosiła pozytywne wyniki topline badania TRIUMPH-2 u dorosłych z otyłością lub nadwagą i cukrzycą typu 2. Najwyższa opublikowana średnia redukcja masy ciała po 80 tygodniach wyniosła 20,8%.
TRIUMPH-3
W badaniu TRIUMPH-3, które obejmowało dorosłych z ciężką otyłością i potwierdzoną chorobą sercowo-naczyniową, po 80 tygodniach opublikowano średnią redukcję masy ciała do 22,6%.
TRANSCEND-T2D-1
Pierwsze badanie fazy 3 ukierunkowane na cukrzycę typu 2, TRANSCEND-T2D-1, również przyniosło w 2026 roku istotne dane. Według wyników zaprezentowanych podczas 86. Scientific Sessions American Diabetes Association w najwyższych ramionach zaobserwowano redukcję masy ciała do 16,8% w ciągu 40 tygodni oraz spadek HbA1c o około dwa punkty procentowe.
Bezpieczeństwo i tolerancja
Wyraźny wpływ na masę ciała nie oznacza braku działań niepożądanych. W TRIUMPH-1 najczęściej zgłaszano dolegliwości żołądkowo-jelitowe. W poszczególnych ramionach dawkowania retatrutidu nudności występowały u około 28,6–42,4% uczestników, biegunka u 25,2–34,1%, zaparcia u 23,8–26,1%, a wymioty u 10,6–25,3%. Odsetek rezygnacji z powodu działań niepożądanych w aktywnych ramionach wynosił około 4,1–11,3%.
Dane dotyczące bezpieczeństwa będą dalej uściślane wraz z dłuższą obserwacją, kolejnymi badaniami i późniejszą oceną regulacyjną.
Czy retatrutid jest już udowodnione lepszy od tirzepatidu?
Jeszcze nie. Bezpośrednie porównywanie wartości procentowych z różnych badań klinicznych może być mylące, ponieważ różnią się populacje uczestników, czas trwania badań, ich projekt oraz metody statystyczne.
Właśnie dlatego trwa badanie fazy 3 TRIUMPH-5, które bezpośrednio porównuje retatrutid z tirzepatidem u dorosłych z otyłością. ClinicalTrials.gov obecnie podaje szacowane zakończenie badania w grudniu 2026 roku. Dopiero dane head-to-head umożliwią bardziej rzetelne bezpośrednie porównanie.
Nie chodzi tylko o masę ciała
Program badawczy retatrutidu obejmuje również cele metaboliczne, sercowo-naczyniowe i nerkowe oraz powikłania związane z otyłością. Duże badanie TRIUMPH-Outcomes sprawdza na przykład, czy retatrutid wpływa na częstość poważnych zdarzeń sercowo-naczyniowych lub pogorszenie czynności nerek w populacji wysokiego ryzyka.
Inne części programu obejmują między innymi obturacyjny bezdech senny, ból w chorobie zwyrodnieniowej stawu kolanowego, metaboliczną chorobę wątroby i inne powiązane stany.
Co dalej?
Po pozytywnych wynikach kilku badań fazy 3 Lilly ogłosiła, że finalizuje pakiet danych regulacyjnych i planuje złożyć w USA wniosek o zatwierdzenie retatrutidu w 1. kwartale 2027 roku. Samo złożenie wniosku oczywiście nie oznacza automatycznego zatwierdzenia; następnie przeprowadzana jest ocena regulacyjna skuteczności, bezpieczeństwa i procesu produkcji.
Retatrutid jest we wrześniu 2026 jednym z najciekawszych kierunków badań metabolicznych, ale nadal pozostaje cząsteczką eksperymentalną. Wyników badań klinicznych nie należy utożsamiać z indywidualnymi zaleceniami terapeutycznymi.
Podsumowanie
- Retatrutid aktywuje receptory GIP, GLP-1 i glukagonu.
- W TRIUMPH-1 w najwyższym ramieniu opublikowano średnią zmianę masy ciała −28,3% w ciągu 80 tygodni.
- W 2026 roku opublikowano również pozytywne wyniki TRIUMPH-2, TRIUMPH-3 i TRANSCEND-T2D-1.
- Bezpośrednie porównanie z tirzepatidem bada TRIUMPH-5.
- Retatrutid pozostaje eksperymentalną cząsteczką w rozwoju klinicznym; planowany wniosek w USA zapowiadany jest na 1. kwartał 2027 roku.
Stan informacji: 10.09.2026. Artykuł ma charakter edukacyjny i informacyjny. Nie stanowi porady medycznej, instrukcji stosowania ani zalecenia dotyczącego leczenia.
