Retatrutid patří mezi nejsledovanější molekuly současného výzkumu obezity a metabolických onemocnění. Na rozdíl od látek zaměřených na jeden nebo dva hormonální receptory aktivuje současně receptory GIP, GLP-1 a glukagonu. Rok 2026 přinesl první rozsáhlé výsledky fáze 3 a výrazně rozšířil množství dat, která jsou o této molekule k dispozici.
Současně je zásadní rozlišovat mezi klinickým výzkumem a schválenou léčbou. Retatrutid je stále experimentální molekula v klinickém vývoji a není schváleným léčivým přípravkem pro běžnou klinickou léčbu. Společnost Eli Lilly v červenci 2026 uvedla, že plánuje podat žádost o schválení v USA v 1. čtvrtletí 2027.
Co je retatrutid a čím je odlišný?
Retatrutid, vývojově označovaný také jako LY3437943, je jediná peptidová molekula navržená jako agonista tří hormonálních receptorů: GIPR, GLP-1R a glukagonového receptoru (GCGR). Už studie fáze 2 publikovaná v roce 2023 v New England Journal of Medicine ukázala, že tento trojitý mechanismus může vést k výrazným změnám tělesné hmotnosti.
Neformální označení „GLP-3“, které se někdy objevuje na sociálních sítích, není odborný název. Neexistuje hormon GLP-3; přesnější je označení trojitý agonista GIP/GLP-1/glukagonových receptorů.
TRIUMPH-1: první velká data fáze 3 u obezity
Studie TRIUMPH-1 sledovala dospělé s obezitou nebo nadváhou a alespoň jednou komplikací související s hmotností, bez diabetu 2. typu. Podle topline výsledků zveřejněných v květnu 2026 dosáhla skupina s nejvyšší studovanou dávkou po 80 týdnech průměrné změny tělesné hmotnosti −28,3 %. Podíl účastníků s redukcí hmotnosti alespoň o 30 % činil 45,3 %.
U předem definované prodloužené části studie s výchozím BMI alespoň 35 pokračovalo sledování do 104. týdne. V této skupině byla u nejvyšší dávkové větve zveřejněna průměrná změna hmotnosti až −30,3 %. Jde o průměrné výsledky klinické studie, nikoli o předpověď výsledku u jednotlivce.
Hlavní výsledky fáze 3 v kostce
Následující přehled shrnuje nejvýraznější veřejně zveřejněné výsledky z jednotlivých studií. Uvedené hodnoty představují výsledky konkrétních studijních větví a nelze je přímo převádět na očekávaný výsledek u jednotlivce.
| Studie | Studovaná populace | Délka | Zveřejněná změna hmotnosti |
|---|---|---|---|
| TRIUMPH-1 | Obezita / nadváha, bez diabetu 2. typu | 80 týdnů | až −28,3 % |
| TRIUMPH-2 | Obezita / nadváha + diabetes 2. typu | 80 týdnů | až −20,8 % |
| TRIUMPH-3 | Těžká obezita + kardiovaskulární onemocnění | 80 týdnů | až −22,6 % |
| TRANSCEND-T2D-1 | Diabetes 2. typu | 40 týdnů | až −16,8 % |
Další výsledky roku 2026
TRIUMPH-2
V červenci 2026 Lilly oznámila pozitivní topline výsledky studie TRIUMPH-2 u dospělých s obezitou nebo nadváhou a diabetem 2. typu. Nejvyšší zveřejněná průměrná redukce hmotnosti dosáhla po 80 týdnech 20,8 %.
TRIUMPH-3
Ve studii TRIUMPH-3, která zahrnovala dospělé s těžkou obezitou a prokázaným kardiovaskulárním onemocněním, byla po 80 týdnech zveřejněna průměrná redukce hmotnosti až 22,6 %.
TRANSCEND-T2D-1
První studie fáze 3 zaměřená na diabetes 2. typu, TRANSCEND-T2D-1, přinesla v roce 2026 také významná data. Podle výsledků prezentovaných na 86. Scientific Sessions American Diabetes Association byla u nejvyšších větví pozorována redukce hmotnosti až 16,8 % za 40 týdnů a pokles HbA1c přibližně o dva procentní body.
Bezpečnost a snášenlivost
Výrazný účinek na hmotnost neznamená absenci nežádoucích účinků. V TRIUMPH-1 byly nejčastěji hlášeny gastrointestinální obtíže. U jednotlivých dávkových větví retatrutidu se nevolnost vyskytovala přibližně u 28,6–42,4 % účastníků, průjem u 25,2–34,1 %, zácpa u 23,8–26,1 % a zvracení u 10,6–25,3 %. Míra ukončení kvůli nežádoucím účinkům byla v aktivních větvích přibližně 4,1–11,3 %.
Výsledky bezpečnosti se budou dál zpřesňovat s delším sledováním, dalšími studiemi a následným regulatorním hodnocením.
Je retatrutid už prokazatelně lepší než tirzepatid?
Zatím ne. Přímé porovnávání procent z různých klinických studií může být zavádějící, protože se liší populace účastníků, délka studií, design i statistické metody.
Právě proto probíhá studie fáze 3 TRIUMPH-5, která přímo porovnává retatrutid s tirzepatidem u dospělých s obezitou. ClinicalTrials.gov aktuálně uvádí odhadované dokončení studie v prosinci 2026. Teprve head-to-head data umožní férovější přímé srovnání.
Nejde jen o tělesnou hmotnost
Výzkumný program retatrutidu zahrnuje také metabolické, kardiovaskulární a renální cíle a komplikace související s obezitou. Velká studie TRIUMPH-Outcomes například zkoumá, zda retatrutid ovlivní výskyt závažných kardiovaskulárních příhod nebo zhoršování funkce ledvin u rizikové populace.
Další části programu sledují mimo jiné obstrukční spánkovou apnoi, bolest při osteoartróze kolene, metabolické onemocnění jater a další související stavy.
Co bude následovat?
Po pozitivních výsledcích několika studií fáze 3 Lilly oznámila, že dokončuje regulatorní datový balík a plánuje podat v USA žádost o schválení retatrutidu v 1. čtvrtletí 2027. Samotné podání žádosti samozřejmě neznamená automatické schválení; následuje regulatorní posouzení účinnosti, bezpečnosti a výroby.
Retatrutid je v září 2026 jedním z nejzajímavějších směrů metabolického výzkumu, ale stále jde o experimentální molekulu. Výsledky klinických studií nelze zaměňovat za individuální léčebné doporučení.
Shrnutí
- Retatrutid aktivuje receptory GIP, GLP-1 a glukagonu.
- TRIUMPH-1 zveřejnila v nejvyšší větvi průměrnou změnu hmotnosti −28,3 % za 80 týdnů.
- V roce 2026 byly zveřejněny také pozitivní výsledky TRIUMPH-2, TRIUMPH-3 a TRANSCEND-T2D-1.
- Přímé srovnání s tirzepatidem zkoumá studie TRIUMPH-5.
- Retatrutid zůstává experimentální molekulou v klinickém vývoji; plánovaná žádost v USA je avizována na 1. čtvrtletí 2027.
Stav informací: 10. 9. 2026. Článek má vzdělávací a informační charakter. Nepředstavuje zdravotní doporučení, návod k použití ani doporučení k léčbě.
